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01-第一章-第一节-健康中国建设(一)
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《2025-精讲课-法规》
01-第一章-第一节-健康中国建设(一)
02-第一章-第一节-健康中国建设(二)
03-第一章-第二节-药品管理与药品安全风险(一)
04-第一章-第二节-药品管理与药品安全风险(二)
05-第一章-第二节-药品管理与药品安全风险(三)
06-第一章-第二节-药品管理与药品安全风险(四)
07-第一章-第三节执业药师管理(一)
08-第一章-第三节执业药师管理(二)
09-第二章-第一节-药品管理法律法规(一)
10-第二章-第一节-药品管理法律法规(二)
11-第二章-第二节-药品监督管理体系
12-第二章-第三节-药品管理的行政行为(一)
13-第二章-第三节-药品管理的行政行为(二)
14-第二章-第四节-药品管理相关制度(一)
15-第二章-第四节-药品管理相关制度(二)
16-第二章-第四节-药品管理相关制度(三)
17-第三章-第一节-药品研制与注册管理(一)
18-第三章-第一节-药品研制与注册管理(二)
19-第三章-第一节-药品研制与注册管理(三)
20-第三章-第一节-药品研制与注册管理(四)
21-第三章-第一节-药品研制与注册管理(五)
22-第三章-第二节-药品上市许可持有人制度
23-第三章-第三节-药品生产管理
24-第三章-第四节-药品召回管理
25-第四章-第一节-药品经营许可与经营管理(一)
26-第四章-第一节-药品经营许可与经营管理(二)
27-第四章-第一节-药品经营许可与经营管理(三)
28-第四章-第一节-药品经营许可与经营管理(四)
29-第四章-第二节-药品经营质量管理规范(一)
30-第四章-第二节-药品经营质量管理规范(二)
31-第四章-第三节-处方药与非处方药的经营管理
32-第四章-第四节-药品进出口管理
33-第五章-第一节-医疗机构药事管理机构和职责(一)
34-第五章-第一节-医疗机构药事管理机构和职责(二)
35-第五章-第二节-医疗机构药品供应管理
36-第五章-第三节-处方管理(一)
37-第五章-第三节-处方管理(二)
38-第五章-第四节-医疗机构制剂管理
39-第五章-第五节-药物临床应用管理(一)
40-第五章-第五节-药物临床应用管理(二)
41-第六章-第一节-中药与中药传承创新发展
42-第六章-第二节-中药材管理(一)
43-第六章-第二节-中药材管理(二)
44-第六章-第二节-中药材管理(三)
45-第六章-第三节-中药饮片管理
46-第六章-第四节-中成药管理
47-第七章-第一、二节-疫苗管理、血液制品管理
48-第七章-第三节-麻醉药品和精神药品管理(一)
49-第七章-第三节-麻醉药品和精神药品管理(二)
50-第七章-第三节-麻醉药品和精神药品管理(三)
51-第七章-第四节-医疗用毒性药品管理
52-第七章-第五、六节-放射性药品管理、药品类易制毒化学品的管理
53-第七章-第七、八节-含特殊药品复方制剂的管理、兴奋剂的管理
54-第八章-第一节-药品说明书和包装标签管理(一)
55-第八章-第一节-药品说明书和包装标签管理(二)
56-第八章-第一节-药品说明书和包装标签管理(三)
57-第八章-第二节-药品广告管理
58-第八章-第三、四节-药品安全信息与品种档案管理、反不正当竞争
59-第八章-第五节-消费者权益保护
60-第九章-第一节-医疗器械管理(一)
61-第九章-第一节-医疗器械管理(二)
62-第九章-第二节-化妆品管理
63-第九章-第三节-特殊食品管理
64-第十章-第一节-药品安全法律责任概述
65-第十章-第二节-违反药品监督管理的法律责任(一)
66-第十章-第二节-违反药品监督管理的法律责任(二)
67-第十章-第三、四、五节
01-第一章-第一节-健康中国建设(一)
02-第一章-第一节-健康中国建设(二)
03-第一章-第二节-药品管理与药品安全风险(一)
04-第一章-第二节-药品管理与药品安全风险(二)
05-第一章-第二节-药品管理与药品安全风险(三)
06-第一章-第二节-药品管理与药品安全风险(四)
07-第一章-第三节执业药师管理(一)
08-第一章-第三节执业药师管理(二)
09-第二章-第一节-药品管理法律法规(一)
10-第二章-第一节-药品管理法律法规(二)
11-第二章-第二节-药品监督管理体系
12-第二章-第三节-药品管理的行政行为(一)
13-第二章-第三节-药品管理的行政行为(二)
14-第二章-第四节-药品管理相关制度(一)
15-第二章-第四节-药品管理相关制度(二)
16-第二章-第四节-药品管理相关制度(三)
17-第三章-第一节-药品研制与注册管理(一)
18-第三章-第一节-药品研制与注册管理(二)
19-第三章-第一节-药品研制与注册管理(三)
20-第三章-第一节-药品研制与注册管理(四)
21-第三章-第一节-药品研制与注册管理(五)
22-第三章-第二节-药品上市许可持有人制度
23-第三章-第三节-药品生产管理
24-第三章-第四节-药品召回管理
25-第四章-第一节-药品经营许可与经营管理(一)
26-第四章-第一节-药品经营许可与经营管理(二)
27-第四章-第一节-药品经营许可与经营管理(三)
28-第四章-第一节-药品经营许可与经营管理(四)
29-第四章-第二节-药品经营质量管理规范(一)
30-第四章-第二节-药品经营质量管理规范(二)
31-第四章-第三节-处方药与非处方药的经营管理
32-第四章-第四节-药品进出口管理
33-第五章-第一节-医疗机构药事管理机构和职责(一)
34-第五章-第一节-医疗机构药事管理机构和职责(二)
35-第五章-第二节-医疗机构药品供应管理
36-第五章-第三节-处方管理(一)
37-第五章-第三节-处方管理(二)
38-第五章-第四节-医疗机构制剂管理
39-第五章-第五节-药物临床应用管理
40-第五章-第五节-药物临床应用管理
41-第六章-第一节-中药与中药传承创新发展
42-第六章-第二节-中药材管理(一)
43-第六章-第二节-中药材管理(二)
44-第六章-第二节-中药材管理(三)
45-第六章-第三节-中药饮片管理
46-第六章-第四节-中成药管理
47-第七章-第一、二节-疫苗管理、血液制品管理
48-第七章-第三节-麻醉药品和精神药品管理(一)
49-第七章-第三节-麻醉药品和精神药品管理(二)
50-第七章-第三节-麻醉药品和精神药品管理(三)
51-第七章-第四节-医疗用毒性药品管理
52-第七章-第五、六节-放射性药品管理、药品类易制毒化学品的管理
53-第七章-第七、八节-含特殊药品复方制剂的管理、兴奋剂的管理
54-第八章-第一节-药品说明书和包装标签管理(一)
55-第八章-第一节-药品说明书和包装标签管理(二)
56-第八章-第一节-药品说明书和包装标签管理(三)
57-第八章-第二节-药品广告管理
58-第八章-第三、四节-药品安全信息与品种档案管理、反不正当竞争
59-第八章-第五节-消费者权益保护
60-第九章-第一节-医疗器械管理(一)
61-第九章-第一节-医疗器械管理(二)
62-第九章-第二节-化妆品管理
63-第九章-第三节-特殊食品管理
64-第十章-第一节-药品安全法律责任概述
65-第十章-第二节-违反药品监督管理的法律责任(一)
66-第十章-第二节-违反药品监督管理的法律责任(二)
67-第十章-第三、四、五节